nodocaは、のどの画像と自覚症状等をAIが解析することで、インフルエンザ感染症に特徴的な所見や症状等を検出する検査機器です。検査開始から数秒〜十数秒で判定結果が得られます。AI技術（深層学習）を用いた医療機器としては、日本で初めて承認されました。

国内での治験における臨床成績は、感度76.0%、特異度 88.1%でした。この数字の意味するところは、インフルエンザに罹っているのに見逃される可能性が24.0%、インフルエンザに掛かっていないのにインフルエンザと診断される可能性が11.9%ということです。他の検査（抗原検査等）と比較して、特に発症早期の見逃しが少ないことが長所と言えます。

他の感染症検査よりも、検査時の苦痛や負担が少ないことが大きな利点です（軽い空嘔吐症状を伴うことがあります）。

インフルエンザ以外の感染症（新型コロナウイルス感染症、扁桃炎）などには対応していません。ただし、この検査でインフルエンザが陰性だった場合には、インフルエンザ以外の抗原検査等を追加で実施することが可能です。

発症から48時間以上が経過した場合は、この検査を受けることはできません。

対象年齢は6歳以上となります。

当院では、インフルエンザ・新型コロナウイルス・A群溶血性レンサ球菌（扁桃炎）の迅速抗原定性検査キットを常備しています。検査後、短時間（約10分程度）で結果をお伝えすることが可能です。

インフルエンザと新型コロナウイルスの検査では、鼻咽頭ぬぐい液を用います。検体採取時にツーンとする痛みを伴ったり、少量の鼻出血を生じることがあります。

扁桃炎の検査では、咽頭ぬぐい液を用います。

• 精度が高く、抗原検査と比較して信頼性に勝ります。
• 検査結果が出るまでに1～2営業日かかります。結果は電話でご連絡します。
• 検体採取法として、鼻咽頭拭い、鼻腔拭い、唾液に対応しております。
• 鼻咽頭拭いは、鼻の奥まで入れて綿棒を検体を採取します。検査精度の面で最も信頼性が高い方法ですが、比較的強い痛みを伴います。
• 鼻腔拭いは、鼻の入り口から2cm程度まで綿棒を入れて、検体を採取します。方法は簡単で、ほとんど痛みはなく、患者さん自身に検体を採取して頂くことが出来ます。反面、検査精度は鼻咽頭拭いよりやや劣るとする報告があります。
• 唾液は鼻咽頭拭いに匹敵する精度を有し、かつ採取に伴う痛みもありません。ただし、ご高齢の方や脱水状態の方では検体採取が困難な場合があります。
• 当院のPCR検査の検体は唾液を基本とし、患者様のご年齢や状態を踏まえてその他の検査を選択しています。

　パキロビッド®パックは、米国ファイザー社が開発したCOVID-19の経口治療薬です。パキロビッド®パックは新型コロナウイルスに感染した方の体の細胞内でウイルスが増殖する際、ウイルスの材料となるタンパク質の合成を妨げることにより、抗ウイルス作用を発揮します。臨床試験では、発症後3日以内にパキロビッド®パックを投与した場合、入院又は死亡に至るリスクを89%減少できることが報告されています（入院又は死亡に至るリスク：プラセボ群 7.0%に対し、パキロビッド®パック投与群 0.8%）。

　この薬は、COVID-19の蔓延という緊急性の高い状況において、通常よりも簡素化された手続きによって特例承認されたものです。そのため、有効性や安全性に関する情報は限られており、投与の適格性について厳密な判断が必要となります。具体的には、下記の諸条件に全て当てはまる患者様に対して、投与を考慮します。すべてのCOVID-19患者様が投与対象となるわけではないことに御留意下さい。

• PCR検査または抗原検査等でCOVID-19と診断されていること
• 12歳以上であること
• 投与開始時点で軽症または中等症I（酸素投与が不要）であること
• 重症化リスクが高いこと（60歳以上、BMI 25超の肥満、喫煙者、慢性肺疾患、高血圧、心血管疾患、糖尿病、慢性腎臓病、活動性のがん等）
• 本剤に対する過敏性の既往がないこと
• 併用禁忌薬を使用していないこと
• 重度の腎機能障害（eGFR 30 mL/min未満）がないこと
• 投与にあたり患者様の同意があること

パキロビッド®パックは、併用注意・禁忌となる薬剤（飲み合わせが悪い薬）が数多くあるほか、腎機能により投与量の調整が必要となるなど、処方・調剤時に細心の注意が必要な薬剤です。そのため、当院でのパキロビッド®パックの処方は原則としてかかりつけ患者様に限定させて頂きます。

　ラゲブリオ®（モルヌピラビル）は、2021年12月24日に承認された、COVID-19に対する初の経口治療薬です。ラゲブリオ®は新型コロナウイルスに感染した方の体の細胞内でウイルスが増殖する際、その遺伝情報（RNA）の複製を妨げることにより、抗ウイルス作用を発揮します。臨床試験では、この薬を内服することで入院又は死亡に至るリスクを30%減らせることが報告されています（入院又は死亡に至るリスク：プラセボ群 9.7%に対し、モルヌピラビル投与群 6.8%）。また、ラゲブリオ®はオミクロン株にも有効とされています。

　この薬は、下記の諸条件に該当する患者様に対して投与を考慮します。すべてのCOVID-19患者様が投与対象となるわけではないことに御留意下さい。

• PCR検査または抗原検査等でCOVID-19と診断されていること
• 18歳以上であること
• 重症化リスクが高いこと（61歳以上、糖尿病、重篤な心疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性腎臓病、肝硬変、BMI 30以上の肥満、活動性の癌、等）
• 投与開始時点で軽症または中等症I（酸素投与が不要）であること
• 妊娠または妊娠している可能性がないこと

ラゲブリオ®の基本的な情報

• COVID-19の症状が出現し、診断が得られ次第、速やかに（5日以内）内服を開始します。
• 1回4カプセルを1日2回（1日8カプセル）、5日間内服します。